Microlife Ciśnieniomierz automatyczny BP B2 Basic - 1szt. + zasilacz

Właściwości:

Ciśnieniomierz BP B2 firmy Microlife jest automatycznym ciśnieniomierzem naramiennym. Dzięki prostej obsłudze i dokładności doskonale nadaje się do regularnej kontroli ciśnienia krwi w warunkach domowych. Ciśnieniomierz może być zasilany bateriami (akumulatorkami). Ciśnieniomierz posiada pamięć 30 ostatnich pomiarów wraz z datą i godziną. Przyrząd pozwala na wykrywanie arytmii serca. Ten innowacyjny ciśnieniomierz wylicza średnią ze wszystkich pomiarów zapisanych w pamięci urządzenia

- System PAD - wykrywanie arytmii

- Mankiet stożkowy M-L (22 - 42 cm)

- System Gentle+, optymalny dobór ciśnienia w mankiecie

- Testowany klinicznie - BHS ocena A/A

- Pomiar ciśnienia krwi i pulsu

- Klasyfikacja ryzyka wg WHO

- Wskaźnik poprawności założenia mankietu

- Pamięć 30 ostatnich pomiarów

- Wskaźnik ruchu ramienia

Specyfikacja Techniczna:

• Warunki pracy: 10 – 40 °C / 50 – 104 °F

• Maksymalna wilgotność względna 15 – 95 %

• Warunki przechowywania: -20 – +55 °C / -4 – +131 °F

• Maksymalna wilgotność względna 15 – 95 %

• Waga: 277 g (z bateriami)

• Wymiary: 131 x 90 x 60,5 mm

Sposób pomiaru:

oscylometryczny, odpowiadający metodzie Korotkoff’a: faza I skurczowa, faza V rozkurczowa

• Zakres pomiaru: 20 – 280 mmHg – ciśnienie krwi 40 – 200 uderzeń na minutę – tętno

• Zakres wyświetlania ciśnienia w mankiecie: 0 – 299 mmHg

• Rozdzielczość: 1 mmHg

• Dokładność statyczna: ciśnienie w zakresie ± 3 mmHg

• Dokładność pomiaru tętna: ±5 % wartości odczytu

• Źródło napięcia: 4 x 1,5 V baterie alkaliczne; rozmiar AA

• Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)

• Żywotność baterii: Około 920 pomiarów (używając nowych baterii)

• Klasa IP: IP20

• Normy: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

• IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Podmiot odpowiedzialny:

CHDE POLSKA SP. S.A.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.


• Posiada deklarację zgodności UE


• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim


• Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.